Kalp hastalığı nedir ve ne kadar tehlikeli?

Kalp hastalığı, nedir ve ne kadar tehlikeli? Bir insan belirli bir hastalığın ne olduğunu bilmezse, sağlığının bozulmasına yol açabilecek aceleci kararlar vermek için paniğe başlar. Erişkinlerde veya çocuklarda tehlikeli kalp hastalığı olan sığ, ancak doğru bilginin varlığı, sağlığı koruyacak ve daha ciddi komplikasyonların gelişmesini engelleyecek durumlarda ortaya çıkabilecek yeterli kararların alınmasına yardımcı olacaktır.

Bu hastalık nedir?

Kalp kusurunun ne olduğunu anlamak için, vücutta hangi işlevin belirtilen organ tarafından gerçekleştirildiğini ve hangi yapıya sahip olduğunu anlamak gerekir. Kalp, kanın hareketini sağlayan dolaşım sisteminin ana unsurlarından biridir. Kalp küçüldüğünde, önce büyük damarlara ve daha küçük olanlara giren kan itilir.

Belirtilen organın yapısında bir ihlal varsa ve bu bir kişinin doğuşundan önce, yani doğuştan bir kusur olabilir veya bir hastalıktan sonra bir komplikasyon olarak zaten hayattayken, bir kusurun gelişmesinden söz edebiliriz. Kan beslenmesinin yetersizliği derecesi yüksek ise, bir kişiye bir engel verilebilir.

Böyle bir kalp hastalığını neyin oluşturduğundan söz edersek, kusur normal kan dolaşımının sağlanmasına izin vermeyen veya oksijen ve karbondioksit ile normal kan doygunluğuna izin vermeyen normdan bir sapma olacaktır. Böyle bir hastalığın gelişmesi sonucunda, kalpte yabancı sesler ortaya çıkar ve vücudun tüm organları ve sistemleri değişen derecelerde acı çekmeye başlar.

Bu hastalığın ne olduğunu anlamak için yapının ne tür bir kalbi olduğunu ve nasıl çalıştığını anlamanız gerekir. İnsanlarda, bu organın biri, biri arterlerden ve ikinci venöz kandan oluşan 2 parçadan oluşur. Eğer her şey normalse ve patolojisi yoksa, o zaman kalp duvarında delik yoktur, bu yüzden kalp boşluğunda damar ve arter kanı karışmaz.

Dolaşım sistemi, insan vücudunda kanın büyük ve küçük bir daire içinde hareket ettiği bir kısır döngü şeklindedir. Bu organa giren büyük damarlara damar denir ve onu bırakanlara atardamar denir, vücudun normal gelişiminde birbirleriyle kesişmez, dolayısıyla kanın karışması söz konusu değildir.

Kalpteki kapakçıklar vardır, çoğu zaman mitral kapakçıkta, daha az sıklıkla aortik, triküspit ile ve çok nadiren pulmoner arterin valfı ile ilgili bir problem vardır. Genellikle vanaların işleyişindeki problemler kendilerini kazanılmış kusurlarda gösterir. Yüksek kan dolaşım yetersizliği ile birlikte sakatlık verilebilir.

Mengene Türleri

Hastalar için anlaşılabilir, aşağıdaki patolojinin sınıflandırılması vardır:

  • Konjenital ve edinilmiş durumda, bu durumda kalbin ve damarlarının yapısında ve ayrıca belirtilen organın pozisyonunda değişiklikler çocuğun doğumundan önce gerçekleşmiş veya hayatının sürecinde ortaya çıkmıştır ve bu durumda, ve diğer vaka, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak verilebilir. engeli;
  • değişiklikler tek veya çoklu olabilir, bu nedenle izole edilmiş ve kombine hastalıklardan ayırt edilebilir;
  • siyanosis ile, bu durumda cilt mavimsi renkte veya siyanoz olmadan olur, daha sonra cilt rengi doğal kalır. Siyanoz yaygın olabilir, bu tür durumlarda genellikle bir engellilik verilir ve kulaklar, parmak uçları, dudaklar ve burnun ucu maviye döndüğünde yereldir.

Rahimdeki çocukta konjenital defektler oluşur, nitelikleri aşağıdaki gibi olacaktır:

  • pulmoner kan akımında bir artış ile konjenital patoloji, bu durumda siyanoz olabilir veya olmayabilir;
  • normal pulmoner kan akımı ile bir kusur;
  • siyanoz ile birlikte veya olmadan da azalan pulmoner kan akımı ile patoloji.

Kalp kusurları hücreleri - alveolar makrofajlar - kanama sırasında akciğer kanaması geliştiğinde veya pulmoner dolaşımda kan durduğunda ortaya çıkar.

Hemodinami kalp yetmezliğinde bozulur, bu da büyük ve küçük sirkülasyon arasındaki kapak yetersizliği, darlık ve iletişim patolojisiyle birlikte görülür.

Konjenital malformasyonlar

Konjenital malformasyonlardan bahsediyorsa, sıklıkla aralarında interventriküler septumun problemleri vardır, bu durumda sol ventriküldeki kan sağa girer ve böylece küçük daire üzerindeki yükü arttırır. X-ışınları yaparken, bu patoloji, kas duvarında bir artış ile ilişkili olan bir topun görünüşüne sahiptir.

Böyle bir delik küçükse, işlem gerekli değildir. Eğer delik büyükse, o zaman böyle bir kusur dikilir, daha sonra hastalar normal yaşlanana kadar normal yaşarlar, bu gibi durumlarda sakatlık genellikle vermez.

Eğer septumun kusuru büyükse veya tamamen yok ise, kanın karışmasına ve zayıf oksijenlenmesine yol açar. Bu hastalarda, X-ışınları sırasında bir kalp hunisi görülür, nefes darlığını azaltmak için gürültü duyulur, sıklıkla çömelirler. Eğer zamanında ameliyat olmazsa, bu insanlar nadiren 25-30 yıl yaşayabilirler.

Açık oval bir delik şeklinde konjenital bir patoloji olabilir, eğer küçükse, o zaman insanlar neredeyse rahatsızlık hissetmezler ve normal yaşarlar. Kusur büyükse, kişi nefes darlığı çeker.

Eğer kombine bir patoloji gelişirse, derinin solukluğuna ve nefes darlığına neden olan açıklık ile birlikte mitral veya aort kapaklarının daralması ortaya çıkar ve yabancı sesler vardır.

Böyle bir kalp hastalığı gelişirse, operasyon kusur izole edilirse ciddi kusurlarla gerçekleştirilir, eğer tedavi edilirse tedavi için prognoz pozitif olur, o zaman her şey dolaşım bozukluklarının derecesine bağlıdır.

Doğumdan sonra, bebek pulmoner arter ve aort arasında bir mesaj bıraktıysa, bu patolojiye duktus arterioskleroz denir. Bu durumda, pulmoner dolaşımdaki yük de artar, nefes darlığı ve siyanoz oluşur.

Eğer kusurun boyutu küçükse, o zaman bu patoloji hissedilmeyebilir ve hastanın hayatı için bir tehlike oluşturmaz. Eğer kusur büyükse, operasyon kaçınılmazdır ve prognoz çoğunlukla negatiftir.

Aort daraldığında, kan normal olarak akmaz, bu da ek damarların ortaya çıkmasına neden olur. Bu durumda, kalp hastalığının semptomları bacaklarda uyuşma, başın ağırlığında ve yüzünde yanma hissi şeklinde, nabzın artacağı ve bacaklarda da aynı şekilde kan basıncı için geçerli olacaktır.

Tedavi, aorta daraltılmış alanın değiştirildiği, ardından insanların normal hayata döndüğü ve engellilik riski taşımayan bir operasyon gerçekleştirilerek gerçekleştirilir.

Fallo tetradisi en şiddetli ve en sık görülen doğumsal kusurdur, semptomları küçük yükler altında bile ortaya çıkan siyanoz gibi olacaktır ve yabancı sesler vardır. Gastrointestinal sistemde ihlaller, sinir sistemi, büyüme ve gelişimde yavaşlama var. Eğer durum çok zor değilse, operasyon gerçekleşir, zor durumlarda prognozun olumsuz olması ve bu tür çocukların uzun yaşamaması.

Pulmoner arter ağzının daralması genellikle kapak halkasının anormal gelişmesinden dolayı meydana gelir, bazı durumlarda pulmoner arterin daralmasına yol açan kalp hastalığının nedenleri olur ve bazen böyle bir patolojinin görünümü tümör veya anevrizma anevrizmasına yol açabilir.

Bu tür çocuklar mavimsi bir kültüre sahiptirler, gelişmede geride kalmaktadırlar, ses duyulabilir, bu durumda sadece ameliyat yardımcı olabilir, prognoz hastalığın ciddiyetine bağlı olacaktır.

Konjenital kalp defektleri çoğu vakada hem çocuklukta hem de yetişkinlerde başarılı bir şekilde tedavi edilebilir. Operasyondan korkmayın ve bunun sonucu hastalığın şiddetine ve ne kadar sürede yapılacağına bağlıdır. Modern cerrahlar yüksek düzeyde bir yeterliliğe sahiptir ve yüksek düzeyde pozitif sonuç veren modern ekipmanı kullanırlar.

Alınan Mengeneler

Bir çocuğun doğduğu andan itibaren, kalbin ve büyük damarların gelişim problemlerinin oluşması, o sağlıklıdır. Kazanılan bir kusurun gelişmesine yol açan temel neden, romatizma ve belirtilen organın diğer hastalıkları, ondan çıkan büyük gemilerdir.

Valflerde bir değişiklik varsa, bu durum darlık oluşmasına ve kapak yetersizliğinin oluşmasına neden olur. Kan akışının rahatsız edilmesine bağlı olarak, kompanse ve dekompanse edinilmiş defektler vardır.

Mitral kapak yetmezliği, enflamasyonun bir sonucu olarak ekinlerinin tamamiyle kapanmasıyla ilişkilidir. Sol atriyuma kan dönüşü, bir süre sonra küçük bir daire içinde kan akışının azalmasına neden olur, daha sonra venöz kan geniş bir daire içinde durur ve konjestif yetmezlik gelişir.

Bu durumda, eğer elinizi göğsünüze koyarsanız, göğüs titremesi, dudak, burun, kulaklar ve parmakların mavimsi bir renk olduğunu hissedeceksiniz, yanaklarda pembemsi mavi bir kızarıklık ortaya çıkar, bu belirtiler telafili kusurla ortaya çıkar, eğer bir telafi kusuru gelişirse,.

Hastalık tazminat aşamasındaysa, o zaman insanlar varlığından haberdar olmayabilirler, ciddi durumlarda kapak replasmanı gereklidir ve eğer bu zamanında yapılırsa, o zaman tahmin pozitif olacaktır.

Mitral darlık kadınlarda erkeklere göre 2 kat daha sık konulur. Tipik olarak, bu patoloji, triküspit kapak ve aort kapakçık problemleri ile birleştirilir.

Bu durumda, akciğerlerde çırpınan bir nefes olacak, ağızdan pembe köpük salınabilir ve genel siyanoz görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa, bir doktor acilen çağrılmalı ve bir kişi gelmeden önce dikilmelidir, ve eğer ampullerde bir diüretik varsa, bu ilaç kas içinden uygulanmalıdır, bu, küçük daire üzerindeki basıncı azaltacak ve şişmeyi azaltacak olan sıvı hacmini azaltacaktır.

Bu problem çözülmezse, akciğerlerde gaz değişimi zamanla azalır. Eğer daralma küçükse, hasta en az rahatsızlık ile yaşar, ancak delik çapı 1.5 cm²'den az olursa, bir operasyon gereklidir.

Erkeklerde aort kapak yetmezliği gibi patolojiler sıklıkla gelişir ve vakaların yarısında mitral defektlerle kombine edilir. Bu patoloji, küçük daire içinde kan durgunluğunun gelişmesine ve kas duvarı hipertrofisinin gelişmesine yol açar.

Dekompanse leke gelişmesi ile, düşük basınç neredeyse sıfıra düşebilir, kişi baş dönmesi, cilt solgunlaşır. Eğer kusur telafi edilirse, gerekli ise profilaktik tedavi uygulanır, yapay kapak takılır.

Sol ventrikülden kanın çıkması zor ise, o zaman aort darlığı gelişir, bu açıklık ne kadar küçük olursa, kusur daha belirgin olur.

Hastanın baş dönmesi, cildin soluğu, kalpteki ağrı vardır. Eğer belirgin dolaşım yetmezliği tespit edilmezse, genel güçlendirme tedavisi uygulanır, fiziksel aktivite azalır ve kişi normal olarak yaşar. Ciddi ihlal durumunda, valf değiştirilir veya broşürleri kesilir.

Kombine bir aort defektinin gelişmesiyle, bulgular stenozdaki ile aynıdır, ancak daha az dikkat çekicidir. Önleyici ve semptomatik tedavi. Durum ciddi ise, operasyon sırasında aort kapağı değiştirilir veya iç kepenkler kesilir. Tedavi zamanında yapılırsa, prognoz pozitif olacaktır.

Triküspid kapak yetersizliğinin gelişmesiyle birlikte boyundaki damarların artması, siyanoz ve kan basıncında azalma gözlenecektir. Şiddetli bir vaka gelişirse, karın boşluğunda sıvının şişmesi ve birikmesi görülürse, damarlardaki kan stazunu ortadan kaldırmayı amaçlayan konservatif tedavi uygulanır.

Sağ atriyoventriküler orifisin stenozu karaciğerde kanın durmasına neden olur, bu da büyüklüğünde bir artışa neden olur, ödem ve assit görülür, siyanozun sarımsı bir rengi olur, sağ hipokondriyumda ağrı ve ciddiyet, arteriyel basınç azalır ve boyun pulsatında damarlar görülür.

Operasyon ile geciktirmek için değmez ve ılımlı yükler ile bir kişi normal hissedecektir.

korunma

Kalp kusurları gelişirse, önleme ve rehabilitasyon önlemleri vücudun fonksiyonel durumunu arttıran bir egzersiz sistemi içerir.

Eğlence amaçlı beden eğitimi sistemi, hastanın fiziksel durumunun düzeyini güvenli değerlere yükseltmeyi amaçlamaktadır. Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi için görevlendirilmiştir.

Hastanın yaşı ve gelişimine bağlı olarak, doktor eğitim ve yük yöntemini seçer. Eğitim sırasında, bisiklet egzersizleri, vücudun genel dayanıklılığını artırabilir aerobik oryantasyon yapılır. Kuvvet dayanıklılığı geliştirmek için hız dayanıklılığı ve asiklik egzersizler geliştiren aerobik-anaerobik egzersizler atanır.

Bu hastaların tedavisi, dayanıklılık eğitimi olmadan gerçekleştirilemez, ancak egzersizler, yükte kademeli bir artış ve süresinde bir artış ile gerçekleştirilir. Bir kişi özel bir kurumda rehabilitasyona girdikten sonra, aynı zamanda vücudunun normal işleyişini sağlayacak olan evde jimnastik yapması gerekir.

Özetlersek

Genellikle edinilen defektler romatizmaldır, tedavisi altta yatan hastalığı ortadan kaldırmak ve defektin gelişmesinden sonra meydana gelen etkileri azaltmaktır. Kan dolaşımında ciddi dekompansasyon meydana gelirse, bu gibi durumlarda ameliyat ön şarttır.

Bu tür patolojilerin başarılı tedavisi için daha iyi bir şans tıbbi yardım için zamanında tedavi ile olacaktır. Hastalığın gelişimine dair belirtileri olana kadar beklemek gerekli değildir, doktorda periyodik olarak önleyici muayenelerden geçmesi önerilir ve hastalığın gelişimini başlangıç ​​aşamasında tanımlamak mümkün olacaktır. Bu etkili tedaviye izin verir ve hastalığın etkileri tehlikeli olmayacaktır.

Konjenital ve Edinsel Kalp Hastalıkları: Patoloji Gözden Geçirme

Bu makaleden öğreneceksiniz: Hangi patolojilere kalp kusurları denir, nasıl göründükleri. En sık görülen konjenital ve edinsel defektler, bozuklukların nedenleri ve gelişme riskini artıran faktörler. Konjenital ve edinsel defekt belirtileri, tedavi yöntemleri ve iyileşme prognozu.

Kalp hastalığı, konjenital veya edinsel disfonksiyon ve kalp ve koroner damarların anatomik yapısı (kalbi besleyen büyük damarlar) ile ilişkili bir grup hastalıktır, çünkü çeşitli hemodinamik eksiklikler (damarların kan dolaşımı) gelişir.

Patolojide ne olur? Çeşitli nedenlerle (bozulmuş intrauterin organ oluşumu, aort darlığı, kapak yetersizliği), kanın bir bölümden diğerine (atriyetten ventriküllere, ventriküllerden vasküler sisteme), tıkanıklığa (kapak yetmezliği, vazokonstrüksiyon), hipertrofiye (artan kalınlık) gelmesi a) kalp bölümlerinin miyokard ve dilatasyonu.

Kalp kusurları nedeniyle tüm hemodinami ihlalleri (damarların içinden ve kalbin içinden kanın hareketi) aynı sonuçlara sahiptir: sonuç olarak, kalp yetmezliği, organ ve dokuların oksijen açlığı (miyokardiyal iskemi, beyin, pulmoner yetmezlik), metabolik bozukluklar ve neden olduğu komplikasyonlar bu eyaletler.

Bir dizi kalp defekti, anatomik veya edinsel defektler (mitral, triküspit, pulmoner arter, aortik), interatriyal ve interventriküler septumlar ve koroner damarlarda (aort koarktasyonu - aortun daralması) lokalize olabilir.

İki büyük gruba ayrılırlar:

  1. Doğum öncesi dönemde anatomik bozuklukların veya çalışma özelliklerinin ortaya çıktığı, doğumdan sonra kendini gösteren ve yaşam boyunca hastaya eşlik eden konjenital defektler (interventriküler septum, aort koarktasyonu kusurları).
  2. Edinilen kusurlar her yaşta yavaşça oluşur. Genellikle uzun bir asemptomatik akıma sahiptirler, belirgin semptomlar kritik seviyeye ulaştığında (aortun stenozu% 50'den fazla azalmasıyla) belirgin semptomlar ortaya çıkar.

Hastanın genel durumu kusur şeklindedir:

  • belirgin hemodinamik değişiklikler olmaksızın defektler hastanın genel durumu üzerinde neredeyse hiçbir etkiye sahip değildir, tehlikeli değildir, asemptomatiktir ve ölümcül komplikasyonların gelişimini tehdit etmemektedir;
  • ılımlı bozuklukların minimal belirtileri ile orta düzeyde olabilir, ancak vakaların% 50'sinde, hemen veya yavaş yavaş ciddi kalp yetmezliği ve metabolik bozuklukların nedeni haline gelirler;
  • Şiddetli kalp hastalığı tehlikeli, yaşamı tehdit eden bir durumdur, kalp yetmezliği prognozu kötüleştiren, hastanın yaşam kalitesini ve% 70'inde kısa sürede ölümle sonuçlanan çok sayıda semptomla kendini gösterir.

Genellikle, edinilen kusurlar, miyokardiyal dokularda organik ve fonksiyonel değişiklikler ile sonuçlanan ciddi hastalıkların arka planı üzerinde gelişir. Onları tedavi etmek tamamen imkansızdır, ancak çeşitli cerrahi operasyonlar ve ilaç terapilerinin yardımı ile prognozu iyileştirmek ve hastanın ömrünü uzatmak mümkündür.

Bazı doğuştan kalp kusurları tedaviye (interventriküler septumda küçük bir delik) gerek duymazken, diğerleri neredeyse (% 98) düzeltmeye uygun değildir (Fallot'un tetradı). Bununla birlikte, çoğu orta derecede patoloji (% 85) cerrahi yöntemlerle başarılı bir şekilde tedavi edilmektedir.

Konjenital veya edinsel kalp defekti olan hastalar bir kardiyolog tarafından gözlenir, cerrahi tedavi bir kalp cerrahı tarafından yapılır.

En yaygın kusur tipleri

Nedenleri

Konjenital ve edinsel kalp defektlerinin ortaya çıkışı bir dizi faktör tarafından kolaylaştırılmıştır:

Hamilelik sırasında annenin taşıdığı viral ve bakteriyel enfeksiyonlar (kızamıkçık, viral hepatit B, C, tüberküloz, sifiliz, herpes vb.)

Risk faktörleri

Konjenital ve edinsel kusurların belirtileri

Hastanın durumu doğrudan defekt ve hemodinamik bozuklukların şiddetine bağlıdır:

  • Konjenital akciğerler (interventriküler septumda küçük açıklık) ve gelişimin erken evrelerinde (aort lümeninin% 30'a daralması) edinilen kusurlar, algılanamayacak şekilde ilerler ve yaşam kalitesini etkilemez.
  • Her iki grubun ılımlı kusurlarında, kalp yetmezliği semptomları daha belirgindir, aşırı veya orta fiziksel efordan sonra nefes darlığı endişesi, dinlenme sırasında geçmektedir ve zayıflık, yorgunluk, baş dönmesi eşlik eder.
  • Şiddetli konjenital (Fallot tetrad) ve edinilmiş (aort lümeninin valvüler yetersizlikle kombine olarak% 70'den fazla daralması), akut kalp yetmezliği bulguları ortaya çıkar. Herhangi bir fiziksel hareket, dinlenmeye devam eden ve şiddetli zayıflık, yorgunluk, bayılma, kardiyak astım atakları ve organ ve dokuların diğer oksijen açlık belirtileriyle birlikte nefes darlığına neden olur.

Tüm orta ve şiddetli doğum kusurları fiziksel gelişimi ve büyümeyi belirgin şekilde geciktirir, bağışıklık sistemini büyük ölçüde zayıflatır. Kalp hastalığının belirtileri, kalp yetmezliğinin hızla geliştiğini ve karmaşık olabileceğini göstermektedir.

Anjiyografide aortun lümeninin daralması (oklarla gösterilir)

Ritim bozuklukları (taşikardi)

Acrocyanosis (parmak uçlarının siyanoz)

Göğüs şişkinliği (göğüs şişkinliği)

Cildin solgunluğu

Pozisyonları değiştirirken bayılma

Cildin solgunluğu

Gece astım ve astım nöbetleri

Hemoptizi öksürük

Kardiyak astım nöbetleri (solunduğunda hava eksikliği)

Bacaklarda uyuşma ve kramp

Darbeli boyun damarları

Göğüs şişkinliği (göğüs şişkinliği)

Ritim bozuklukları (taşikardi)

Cildin siyanoz veya siyanoz, özellikle vücudun üst yarısı

Sağ hipokondriumda ağrı ve ağırlık

Cildin solgunluğu, gerginlik anlarında siyanoza dönüşür (emme, ağlama)

Darbeli boyun damarları

normalden hafif

Cildin siyanoz veya siyanoz

Muhtemel solunum durması ve koma

Şiddetli kalp yetmezliğinin (nefes darlığı, aritmiler) başlamasından sonra, edinilen defektler hızla ilerler ve miyokardiyal enfarktüs, kardiyak astım atakları ve pulmoner ödem, serebral iskemi, ölümcül komplikasyonların gelişmesi (ani kardiyak ölüm) ile komplike hale gelir.

Acrocyanosis (parmak uçlarının siyanoz)

Yanaklarda parlak lekeler

Sağ hipokondriumda ağrı ve ağırlık

Darbeli boyun damarları

Vücut pozisyonunu değiştirirken bayılma

Darbeli boyun damarları

Gece boğulma saldırıları

Şiddetli soluk cilt

Asitler (midede sıvı birikmesi)

Sağ hipokondriumda ağrı ve ağırlık

Darbeli boyun damarları

Cildin siyanoz

Darbeli boyun damarları

Cildin siyanoz

Kalp ve baş ağrısı

Pozisyonları değiştirirken bayılma

Şiddetli soluk cilt

Gece astım ve astım nöbetleri

Acrocyanosis (parmakların ve ayak parmaklarının uçlarının siyanoz)

Yanaklarda parlak lekeler

Tedavi yöntemleri

Edinsel kalp defektleri bir günden fazla gelişir, ilk aşamalarda% 90'ı tamamen asemptomatiktir ve kalbin dokularının ciddi bir organik lezyonunun arka planında görünür. Onları tedavi etmek tamamen imkansızdır, ancak vakaların% 85'inde prognozu büyük ölçüde iyileştirmek ve hastanın ömrünü uzatmak mümkündür (aort darlığı nedeniyle opere edilenlerin% 70'i).

Orta doğuştan kalp kusurları, cerrahi yöntemlerin% 85'i ile başarılı bir şekilde tedavi edilir, ancak operasyondan sonra, hasta ameliyattan sonra gelen kardiyoloğun tavsiyelerini takip etmek zorundadır.

İlaç tedavisi etkisizdir, kalp yetmezliği belirtilerini ortadan kaldırmak için reçete edilir (nefes darlığı, kalp krizi, ödem, baş dönmesi, astım atakları).

Cerrahi tedaviler

Konjenital veya edinsel kalp defektlerinin cerrahi tedavisi aynıdır. Fark sadece hastaların yaşıdır: ciddi patolojileri olan çocukların büyük bir kısmı ölümcül komplikasyonların gelişmesini önlemek için yaşamın ilk yılında çalışırlar.

Kazanılan kusurlu hastalar genellikle 40 yıl sonra, durumun tehdit altında olduğu aşamalarda (kapakların darlığı veya geçiş açıklıkları% 50'den fazla) çalıştırılır.

Edinsel kalp kusurları

Edinsel kalp defektleri, kalbin valvüler aparatının yapısını ve işlevlerini ihlal ederek, intrakardiyak dolaşımda değişikliklere yol açan bir grup hastalıktır (stenoz, kapak yetersizliği, kombine ve kombine kusurlar). Telafi edilen kalp kusurları, gizli, dekompanse edilmiş nefes darlığı, çarpıntı, yorgunluk, kalpte ağrı, bayılma eğilimi gösterebilir. Konservatif tedavinin etkisizliği ile cerrahi yapılır. Kalp yetmezliğinin, sakatlığın ve ölümün tehlikeli gelişimi.

Edinsel kalp kusurları

Edinsel kalp defektleri, kalbin valvüler aparatının yapısını ve işlevlerini ihlal ederek, intrakardiyak dolaşımda değişikliklere yol açan bir grup hastalıktır (stenoz, kapak yetersizliği, kombine ve kombine kusurlar). Telafi edilen kalp kusurları, gizli, dekompanse edilmiş nefes darlığı, çarpıntı, yorgunluk, kalpte ağrı, bayılma eğilimi gösterebilir. Konservatif tedavinin etkisizliği ile cerrahi yapılır. Kalp yetmezliğinin, sakatlığın ve ölümün tehlikeli gelişimi.

Kalp kusurları ile kalbin ve kan damarlarının yapısındaki morfolojik değişiklikler bozulmuş kalp fonksiyonlarına ve hemodinamiye neden olur. Konjenital ve edinsel kalp defektleri vardır.

Konjenital malformasyonlar, doğum öncesi dönemde kalp ve ana kan damarlarının gelişmesi veya doğum sonrası kanın intrauterin dolaşımının korunmasından kaynaklanır. Doğuştan kalp defektlerinin çeşitli formları yenidoğanın% 1-1.2'sinde görülür ve hem nispeten ılımlı hem de yaşamı uyumlu olmayan durumları içerir. İntrauterin oluşturan kalp defektleri arasında en yaygın olanı, interventriküler ve interatriyal septal defektler, stenoz ve kalp kavitelerinin uygunsuz formasyonunun veya aort ve pulmoner artere primer ortak vasküler trunkusun bölünmesi sonucu gelişen büyük damarların anormal lokalizasyonudur.

Doğumdan sonra, intrauterin dolaşım özelliklerini korurken, açık arteryel (botal) kanal veya oval açıklığın (açık oval pencere) nonfüzyonu gibi kalp kusurları gelişir. Konjenital kalp defektlerinde, hem kalbin hem de damarların izole lezyonlarının yanı sıra karmaşık (örneğin Fallot triad veya tetrad) gözlemlenebilir. Konjenital kalp defektleri arasında, valvüler aparatın gelişmesinde intrauterin defektler de vardır: aort ve pulmoner tablonun semulunar kapakçıkları, sol ve sağ atriyoventriküler.

Edinsel kalp defektleri arasında,% 50'den fazlası, aromatik semilunar valfın biküspid (mitral) valfinin yaklaşık% 20'si lezyonundan kaynaklanmaktadır. Atriyoventriküler deliklerin ve kapakların aşağıdaki kusurlarına rastlanır: stenoz, yetersizlik, prolapsus. Vanaların arızası, vanaların sertleşmesi (deformasyon ve kısalma) nedeniyle ortaya çıkar ve bunun sonucunda da tamamen kapanır.

Atriyoventriküler orifisin darlığı (büzülme), kapakçık yaprakçıklarının postinflamatuar sikatrisyel yapışmalarının bir sonucu olarak ortaya çıkar ve orifis alanını azaltır. Çoğu zaman, aynı kapak cihazında aynı anda başarısızlık ve stenoz meydana gelir - böyle bir kalp kusuru kombinasyon olarak adlandırılır. Değişiklikler birkaç valfı etkilerse, kombine kalp hastalığı hakkında konuşurlar.

Valf prolapsusu sırasında, valfleri dışarı çıkarır, vanaları kalp boşluğuna bırakır veya çevirir. Kazanılmış kalp defektlerinin gelişimindeki başlıca rol, romatizma ve romatizmal endokardite (vakaların% 75'i) aittir, daha küçük kısmı ateroskleroz, sepsis, yaralanmalar, sistemik bağ dokusu hastalıkları ve diğer nedenlerden kaynaklanır.

Kalp kusurlarının sınıflandırılması

Edinsel kalp kusurları aşağıdaki kriterlere göre sınıflandırılmıştır:

  1. Etyoloji: Enfektif endokardit, aterosklerotik, sifiliz vb. Nedenlerle romatizmal
  2. Etkilenen vanaların lokalizasyonu ve bunların sayısı: izole edilmiş veya yerel (1 valf yenilgisiyle), kombine (2 veya daha fazla valfın yenilgisiyle); aort, mitral, triküspit kapakların, pulmoner arterin kapakçıklarının malformasyonları.
  3. Vana aparatının morfolojik ve fonksiyonel hasarları: atriyoventriküler deliklerin stenozu, kapak yetersizliği ve bunların kombinasyonu.
  4. Defektin şiddeti ve kardiyak hemodinamiğin derecesi: intrakardiyak dolaşımda belirgin bir etkiye sahip değildir, orta veya belirgindir.
  5. Genel hemodinamiğin durumu: kompanse kalp defektleri (dolaşım yetmezliği olmaksızın), subcompensated (fiziksel aşırı yüklenme, ateş, gebelik, vb. Nedenlerle geçici dekompansasyon ile) ve dekompanse (ileri dolaşım yetmezliği ile).

Sol atriyoventriküler kapak eksikliği

Mitral yetmezlikte, sol ventrikülün sistolü sırasında biküspit kapakçık, sol atriyoventriküler açıklığı tamamen bloke etmez, bunun sonucu olarak, atriyuma kanın tekrarlanması (ters atım) meydana gelir. Mitral kapak yetmezliği göreli, organik ve fonksiyonel olabilir.

Bu kalp bozukluklarında nispi başarısızlık nedenleri valfın kapatılması sistolik azaltmada yardımcı olur papiller kas, kas atriyoventriküler deliğinin etrafında halka, ya da başarısızlık hizmet dairesel kas liflerinin zayıflamasına yol açan, miyokardit, miyokardiyal distrofi vardır. Göreceli yetersizliğe sahip olan mitral kapak değişmez, ancak kapladığı delik genişler ve sonuç olarak kanatçıkların tamamen üst üste gelmez.

tendon lifleri valf büzülme ve kısaltılmasına ve buna bağlı - organik eksikliğinin gelişiminde önemli bir rol mitral kapak bağ dokusu oluşumuna yol, bir romatizmal endokardit çalar ve gelecekte. Bu değişiklikler, sistol sırasında kapakların eksik kapanmasına ve bir boşluk oluşmasına yol açarak, sol atriyuma kanın ters akışına katkıda bulunur.

Fonksiyonel yetersizlik durumunda, mitral kapağın kapanmasını düzenleyen kas düzeninin çalışması bozulur. Ayrıca, fonksiyonel bozukluk, sol ventrikülden atriyuma kanın regürjitasyonu ile karakterizedir ve sıklıkla mitral kapak prolapsusu ile karşılaşılır.

Hafif veya orta derecede mitral kapak yetersizliği ile telafi aşamasında, hastalar şikayette bulunmazlar ve sağlıklı kişilerden dıştan farklı değildirler; Kan basıncı ve nabız değişmez. Kompanse mitral kalp hastalığı uzun süre kalabilir, ancak sol kalp miyokardının kontraktilitesinin zayıflamasıyla, küçük ve sonra büyük dolaşımda ilk olarak durgunluk artar. Dekompanse evrede siyanoz, nefes darlığı, çarpıntı görülür, daha sonra alt ekstremitelerde şişme, ağrılı, genişlemiş karaciğer, akrozyanoz, boyun damarlarının şişmesi görülür.

Sol atriyoventriküler açıklığın daralması

Sol atriyoventriküler (AV), delikler yenilmesi mitral stenoz nedeni nadiren doğuştan olan veya bulaşıcı endokardit bir sonucu olarak gelişir stenoz, genellikle uzun akan romatizmal endokardittir. Mitral menfezin stenozu, kapakçık yapraklarının yapışması, sıkışması, kalınlaşması ve tendon kordlarının kısalmasıyla oluşur. Değişikliklerin bir sonucu olarak, mitral kapak merkezde yarık benzeri bir açıklık ile huni şeklinde olur. Daha az sıklıkla, stenoza valf halkasının skar iltihaplı daralması neden olur. Uzamış mitral darlığı olan kapak dokusu kalsifiye edebilir.

Tazminat döneminde şikayet bulunmamaktadır. Pulmoner dolaşımda dekompansasyon ve durgunluk gelişmesi, öksürük, hemoptizi, nefes darlığı, çarpıntı ve kesintilerle birlikte kalp ağrısı görülür. Hastanın muayenesinde, "kelebek" şeklinde yanaklarda akrosiyonoz ve siyanotik kızarıklık dikkati çeker, çocuklarda fiziksel gelişme, "kalp kamburluğu", infantilizm gibi bir çare vardır. Mitral darlıkta, sol ve sağ koldaki nabız farklı olabilir. Sol atriyumun belirgin bir hipertrofisi subklaviyen arterin sıkışmasına neden olduğundan, sol ventrikülün dolumu azalır ve sonuç olarak inme hacmi azalır - soldaki nabız küçük bir dolgu olur. Genellikle, atriyal stenoz atriyal fibrilasyon geliştirir, kan basıncı genellikle normaldir, daha az sıklıkla sistolik düşüş ve diyastolik basınçta artış eğilimi vardır.

Aort kapak yetmezliği

Aort kapak yetmezliği (aort yetmezliği), normalde aort açılımını bloke eden yarım ventral kapakların eksik kapanmasıyla gelişir; bunun sonucu olarak, kan, aorttan sol ventrikül içine diastol içine akar. Hastaların% 80'inde romatizmal endokarditten sonra aort kapak yetmezliği gelişir, daha nadir olarak enfektif endokardit, aterosklerotik veya sifilitik aortik lezyonlar ve yaralanmalar sonucu oluşur.

Arızanın gelişim nedenine bağlı olarak kapakta morfolojik değişiklikler. Romatizmal lezyonlarda kapak yapraklarındaki enflamatuar ve sklerotik süreçler buruşma ve kısalmalarına neden olur. Ateroskleroz ve sifilizde aortun kendisi, bozulmamış valfın valflerini etkileyebilir, genişleyebilir ve geciktirebilir; Bazen valfin sikatrisyel deformasyonları ortaya çıkar. Septik süreç, valf parçalarının parçalanmasına, fleplerdeki kusurların oluşmasına ve bunların daha sonraki skar ve kısalmasına neden olur.

Aort yetmezliğinde subjektif duyular uzun bir süre ortaya çıkmayabilir, çünkü bu tip kalp hastalığı, sol ventrikülün artan çalışması ile kompanse edilir. Zamanla, göreceli koroner yetmezlik gelişir, kalbin bölgesinde sarsıntılar ve ağrılarla (stenokardik gibi) ortaya çıkar. Bunlar diyastol sırasında düşük aortik basınçta şiddetli miyokart hipertrofisi ve koroner arterlerin kan dolaşımının bozulmasından kaynaklanır.

Aort yetmezliğinin sık görülen belirtileri, baş ve boyunda zonklama, baş dönmesi, düşük diyastolik basınçla beyne rahatsız edilen kan akımının bir sonucu olarak ortostatik bayılmadır.

Sol ventrikül kontraktil aktivitesi daha da zayıflaması diastolde arter yatağının yetersiz kan dolumdan kaynaklanan akrozianoz pulmoner dolaşımda durgunluk ve nefes, halsizlik, çarpıntı darlığı görünümü ve dış inceleme için böyle devam eder. N., derinin solgunluğunu işaretlenir açar.

Periferik arter :. Köprücük, karotid, temporal omuz vs. ve tırnak kemiklerinin kafasının (Mousseau semptomu), renk ritmik sallama diastol ve sistol neden nabız kan basıncında ani dalgalanmalar tırnak (Quincke belirtisi veya kılcal darbe), restriksiyon basıldığında sistoldeki ve diyastoldeki dilatasyondaki öğrenciler (Landolfi'nin bir semptomu).

Aort kapak yetmezliği olan nabız, sistol sırasında aorta giren kanın artan strok hacmine ve büyük nabız basıncına bağlı olarak hızlı ve yüksektir. Bu tür kalp hastalıklarında kan basıncı her zaman değiştirilir: diyastolik azalır, sistolik ve nabız - artar.

Aort darlığı

Sol ventrikül kasılmaları ile aort orifisinin (aort darlığı, aort orifisinin daralması) darlığı veya stenozu, kanın aort içine alınmasını önler. Bu tip kalp hastalıkları romatizmal veya septik endokardit, ateroskleroz, konjenital anomaliler yaşadıktan sonra gelişir. Aort ağzının darlığı, semilüner aort kapakçıklarının veya aortik orifisin sikatrisyel deformitesinin füzyonundan kaynaklanır.

Dekompansasyon belirtileri ciddi aort darlığı ve arter sistemine yetersiz kan akışı ile gelişir. Miyokardda bozulmuş kan akımı stenocadic tipin kalbinde ağrıya yol açar; Beyne kan akışında azalma - baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma. Fiziksel ve duygusal aktivite sırasında klinik belirtiler daha belirgindir.

Arteriyel yatağın tatmin edici olmayan kan dolumu nedeniyle, hastanın cildi soluk, nabız küçük ve nadirdir, sistolik kan basıncı azalır, diyastolik normal veya yükselir ve nabız azalır.

Sağ atriyoventriküler kapakta başarısızlık

Triküspit kalp hastalığı ile sağ (triküspit) atriyoventriküler kapakların organik ve göreceli yetersizliği gelişebilir. Organik yetmezliğin nedenleri romatizmal veya septik endokardittir, yaralanmalar triküspid kapağın papiller kasının rüptürü ile birlikte görülür. İzole triküspid yetmezliği son derece nadir olarak gelişir, genellikle diğer kapak kalp hastalıkları ile kombine edilir.

Organik yetersizlik sağ ventrikülün genişlemesi ve sağ atriyoventriküler orifinin gerilmesi ile oluşur; Genellikle küçük çaplı kan dolaşımındaki yüksek basınç nedeniyle, mitral kalp hastalığı ile birleştiğinde, sağ ventrikül üzerindeki yükü arttırır.

Triküspid kapak yetersizliğiyle, pulmoner dolaşımın venöz sistemindeki belirgin durgunluk, ödem ve assitlerin ortaya çıkmasına, sağ hipokondriyumda ağırlığın hissedilmesine, hepatomegaliye bağlı ağrıya neden olur. Deri mavimsi, bazen sarımsı bir renk tonuyla. Bir karaciğerin servikal damarları ve damarları (pozitif venöz nabız sendromu) şişer ve pulsasyona uğrar. Damarların pulsasyonu, bir ventil ile örtüşmeyen bir atriyoventriküler delikten sağ ventrikülden atriyuma geri kan akışı ile ilişkilidir. Kan yetmezliği nedeniyle, atriyumdaki basınç yükselir ve hepatik ve servikal damarların boşaltılması zorlaşır.

Periferik nabız genellikle değişmez veya sıklaşmaz ve küçükleşir, BP indirilir, santral venöz basınç 200–300 mm su sütuna yükselir.

Büyük dolaşımdaki uzamış venöz durgunluğun bir sonucu olarak, triküspit kalp hastalığına sıklıkla şiddetli kalp yetmezliği, böbrek fonksiyon bozukluğu, karaciğer ve gastrointestinal sistem eşlik eder. Karaciğerde belirgin morfolojik değişiklikler gözlenir: Bağ dokusunun gelişimi, karaciğerdeki kardiyak fibrozise neden olur ve ciddi metabolik bozukluklara yol açar.

Kombine ve kombine kalp defektleri

Edinsel kalp defektleri, özellikle romatizmal orijin, sıklıkla kalp kapakçıklarının defektlerinin (stenozu ve yetersizliği) ve aynı zamanda kalbin 2 veya 3 supapına kombine hasarı içerir: aort, mitral ve triküspid.

Kombine kalp defektleri arasında mitral kapak yetersizliği ve mitral darlık, bunlardan birinin belirtilerinin baskınlığı ile en sık saptanır. Kombine mitral kalp hastalığı erken nefes darlığı ve siyanoz ile kendini gösterir. Mitral yetmezlik stenozdan üstün gelirse, BP ve nabız neredeyse değişmez, aksi takdirde küçük nabız, düşük sistolik ve yüksek arteriyel basınç belirlenir.

Kombine aortik kalp hastalığının nedeni (aort darlığı ve aort yetmezliği) genellikle romatizmal endokardittir. Aort kapak yetmezliğinin (artmış nabız basıncı, vasküler nabız) ​​karakteristiği ve aort darlığı (yavaş ve küçük nabız, nabız basıncında azalma) karakteristiği, aortik komorbidite bulguları çok belirgin değildir.

2 ve 3 valfların kombine lezyonu, her defektin tipik belirtilerini ayrı ayrı gösterir. kalbi birleştirildiğinde kusurlar cerrahi düzeltme ve ileri prognostik değerlendirme olasılığını belirlemek için hakim başarısızlığı tanımlamak gerekir.

Edinsel kalp hastalığının teşhisi

Kalp hastalığı şüphesi olan hastalar, kendilerini rahat hissettirirken, egzersiz toleranslarında, kalp kapakçıklarındaki bozuklukların oluşumuna yol açan romatizma ve diğer öyküleri netleştiriyor.

Fiziksel yöntemler (inceleme, palpasyon) kullanarak siyanozun varlığını, periferik damarların nabzını, nefes darlığını, ödem olduğunu ortaya koyar. Kalbin perküsyonu belirlenir (hipertrofiyi belirlemek için), kalp sesleri ve sesleri duyulur (kusurun tipini belirlemek için), akciğerlerin oskültasyonu ve karaciğerin büyüklüğünün palpasyonu (kalp yetmezliği tanısı için) yapılır.

EKG ve EKG izleme kalp ritmi, aritmi, engellemelere, iskemi bulguları tanısı için yapılır. varlığı kardiyoloji resüsitasyonunda şüphelenilen aort yetersizliği taşınan yük, t. K. numuneleri Bunlar, kalp hastalığı olan hastalar için güvenli değildir. Kalp sesleri ve kalp seslerini kaydeden fonokardiyografi sonuçlarının yardımıyla, kapak kalp defektleri de dahil olmak üzere kardiyak anormallikler tanınır.

Kalbin bir grafisi, pulmoner konjesyonu (Curley çizgisi) teşhis etmek için özofagusu kontrast eden, miyokardiyal hipertrofiyi doğrulayan ve kalp hastalığının tipini netleştiren dört projeksiyonda gerçekleştirilir. Ekokardiyografiyi kullanarak, defektin kendisi, atriyoventriküler orifis alanı, regürjitasyonun ciddiyeti, valflerin durumu ve büyüklüğü, akorlar, pulmoner gövdedeki basınç, kardiyak output fraksiyonu teşhis edilir. Daha doğru veriler, kalbin MSCT veya MRI ile elde edilebilir.

Laboratuvar testlerinden romatoid testler, şeker, kolesterol, genel klinik kan ve idrar tetkikleri kalp kusurları için en büyük tanısal değerdir. Böyle bir tanı, hem kalp hastalığı şüphesi olan hastaların başlangıç ​​muayenesi sırasında hem de yerleşik bir tanı konmuş hastaların dispanser gruplarında gerçekleştirilir.

Edinsel Kalp Hastalıklarının Tedavisi

Kalp kusurları için konservatif tedavi, birincil hastalığın (romatizma, enfektif endokardit, vb) komplikasyonların ve nükslerin önlenmesini, aritmilerin düzeltilmesini ve kalp yetmezliğini içerir. Tanımlanmış kalp kusurları olan tüm hastalar, zamanında cerrahi tedavinin zamanlamasını belirlemek için bir kalp cerrahı ile konsültasyon gerektirir.

Mitral darlıkta mitral komissürotomi, tıkanıklıkların kısmen veya tamamen ortadan kalktığı ve ciddi hemodinamik bozuklukların ortadan kaldırıldığı, aort kapakçıklarının ayrılması ve atriyoventriküler açıklığın genişlemesi ile gerçekleştirilir. Yetersizlik durumunda mitral kapak replasmanı yapılır.

Aort darlığı durumunda aortik komissürotomi yapılır, yetersizlik durumunda aort kapak replasmanı yapılır. Kombine kusurlar (delik ve valf yetersizliği darlığı) genellikle tahrip vanayı yapay biriyle değiştirdiğinde, bazen protezler bir komissurotomi ile birleştirilir. Kombine kusurlarla, şu anda aynı anda protez ameliyatı geçiriyorlar.

Kazanılmış kalp defektleri için prognoz

Kalp kapakçıklarındaki miyokardiyal hasara eşlik etmeyen küçük değişiklikler, tazminat aşamasında uzun süre kalabilir ve hastanın çalışma yeteneğini bozmaz. Kalp kusurları için dekompansasyon gelişimi ve bunların prognozu bir dizi faktör tarafından belirlenir: tekrarlanan romatizmal ataklar, zehirlenme, enfeksiyonlar, fiziksel aşırı yüklenme, sinirsel aşırı yüklenme ve kadınlarda - hamilelik ve doğum. Valvüler aparata ve kalp kasına ilerleyen hasar, hastanın ölümüne kalp yetmezliği, akut olarak geliştirilmiş dekompansasyon gelişmesine yol açar.

Sol atriyuma ait miyokardiyum, kompanse evreyi uzun süre koruyamadığından prognostik olarak mitral stenoz seyri. Mitral stenozda konjestif pulmoner hastalıkların erken gelişimi ve dolaşım yetmezliği görülmektedir.

Kalp kusurlarıyla çalışma umutları bireyseldir ve fiziksel aktivite miktarı, hastanın uygunluğu ve durumu ile belirlenir. Dekompansasyon belirtilerinin yokluğunda, dolaşım yetmezliğinin gelişmesi, hafif işçilik veya iş aktivitesinin durdurulması ile çalışma kapasitesi bozulamayabilir. Kalp kusurları, ılımlı fiziksel aktivite, sigara ve alkolün bırakılması, fizik tedavi uygulanması, kardiyoloji merkezlerinde sanatoryum tedavisi (Matsesta, Kislovodsk) önemlidir.

Edinsel Kalp Hastalıklarının Önlenmesi

edinilmiş kalp hastalıklarının önlenmesi için etkinlikler arasında romatizmal ateş, sepsis, frengi önlenmesidir. Bu amaçla, enfeksiyöz odakların rehabilitasyonu, vücudun sağlamlaştırılması ve güçlendirilmesi gerçekleştirilir.

Kalp yetmezliğini önlemek için geliştirilen kalp hastalığı ile hastaların rasyonel bir motor modu (yürüme, tedavi egzersizleri), yüksek dereceli protein beslemesi, tuz alımını sınırlama, ani iklim değişikliklerini (özellikle dağ) ve aktif spor eğitimini bırakmaları önerilir.

Romatizmal sürecin aktivitesini ve kalp yetmezliği sırasında kardiyak aktivitenin kompanse edilmesini izlemek için bir kardiyolog tarafından bir takip muayenesi yapılması gerekmektedir.

Kalp hastalığı: yetişkinlerde belirtiler

✓ Madde doktor tarafından doğrulandı

Kalp hastalığı, kalp valflerini ve aynı zamanda kan dolaşımını etkileyen bir hastalıktır. Patoloji yaşam boyunca hem doğuştan hem de kazanılmış olabilir. Edinilen kusurlar, farklı semptomatik belirtilerin yanı sıra farklı derecelerde tehlikeye sahiptir. Günümüzde, bir erişkinde doğuştan gelen kalp hastalığı, doğumdan sonra, bu tanının doğrulanmasından sonra, oldukça nadirdir, bu teşhisi doğrulamak için, acil bir müdahale, rahatsızlığı gidermek için uygulanır. Ancak, kusur erken yaşta fark edilmediyse, tanı olgunlukta ortaya çıkacaktır.

Kalp hastalığı: yetişkinlerde belirtiler

nedenleri

Patolojinin doğuştan doğması, fetal gelişimin yanı sıra hastalık için genetik bir eğilimin ihlaline bağlıdır.

Uyarı! Edinilmiş hastalığın gelişimini açıklayan kök nedenler çok daha fazladır ve çoğu sağlığa dikkatli bir tutumla kolayca önlenebilir.

Kalp kusurlarının çeşitleri

Kazanılmış kusur neden oluşur?

  1. Bir kişi çeşitli kötü alışkanlıkları (nikotin, alkol, uyuşturucu etkisi) kötüye kullanır.
  2. Kronik kardiyovasküler hastalıklar da kusur oluşumunu etkileyebilir.
  3. Hastalığa yatkınlık, hepatit virüsü öyküsü geliştirebilir.
  4. Kalp hastalığı, grip, kızamıkçık, HPV gibi rahatsızlıklardan sonra sonuçların arka planında gelişebilir.
  5. Bazı dermatolojik hastalıklar tarafından vücudun yenilgisinden dolayı.
  6. Zührevi hastalıklar, yani sifiliz ve gonore ile enfeksiyonun sonucu.
  7. Aterosklerozun sonuçları.
  8. Boyun ve omurganın yaralanması, kalp kaslarına hasar.

Bu önemli! Yukarıdaki faktörlerin hepsi bir kalp kusurunun gelişimini provoke edebilir. Patolojinin karmaşıklığı, terapötik bir etki ile ortadan kaldırılamayacağı gerçeğinde yatmaktadır, bunu düzeltmenin tek yolu ameliyattır.

Konjenital kalp hastalığının etyolojisi

Bir kardiyologun gözetiminde sağlık ve önleyici tedbirlere karşı dikkatli bir tutumla, bu kardiyak patolojinin riskini önemli ölçüde azaltabilirsiniz. Fiziksel aktiviteyi unutmamak, ağır fiziksel eforu ortadan kaldırmak ve kötü alışkanlıklardan tamamen vazgeçmek çok önemlidir. Alarm semptomlarına dikkat etmek ve zamanında tedaviye başlamak son derece önemlidir.

Erişkinlerde semptomlar

Semptom kompleksi kalp bozukluğunun şiddetine ve tipine bağlıdır. Örneğin, patolojinin tanımlanması, semptomların ortaya çıkması üzerine hemen gerçekleşebilir. Ancak, bazen yeni doğmuş bir çocukta hastalık saptanmaz ve daha sonra asemptomatik olarak gelişir. Konjenital anormallikler, daha büyük çocuklarda ve yetişkinlerde kendini gösterebilen aşağıdaki semptomlarla karakterizedir:

  1. Kalıcı dispne.
  2. Kalp sesleri duyulur.
  3. Bir kişi genellikle bilincini kaybeder.
  4. Atipik olarak sık ARVI vardır.
  5. İştah yok.
  6. Yavaş büyüme ve kilo alımı (çocukların özellikleri).
  7. Belli alanların (kulaklar, burun, ağız) mavileşmesi gibi bir işaretin ortaya çıkışı.
  8. Sürekli uyuşukluk ve tükenme hali.

Kalp kapaklarının darlığı ve kapak yetersizliği

Konjenital patoloji belirtileri 4 gruba ayrılabilir.

Yardım! UPU iki atipik türe ayrılmıştır - mavi ve beyaz. Mavi formda, venöz ve arteryel kan karıştırılır ve ikinci olarak, karıştırılmadan.

Mavi türlerin semptomatolojisi yaşamın ilk yıllarında bulunur. Patoloji kendini, nefes darlığı, aşırı koma, siyanoz ve bazen bayılma ile karakterize olan ani bir saldırı ile hissettirir. Beyaz bir patolojinin belirtileri de çocuklukta ortaya çıkmaktadır, ancak bir süre sonra (8-9 yıl sonra), açık bir gelişimsel gecikme ile belirlenebilir, bu özellikle vücudun alt kısmında fark edilir.

Edinilmiş patolojinin özellikleri

Yaşam boyunca ortaya çıkan vanaların kusurları sorunu olacak. Çoğu zaman stenoz veya kalp yetmezliği şeklinde kendini gösterir. Bu tür kusurlar normal kan akışını önemli ölçüde kötüleştirir. Edinilmiş bir doğanın bir anomalisinin gelişmesi, çeşitli hastalıkların, kalbe aşırı fiziksel zorlamanın, kalp odalarının genişlemesinin etkilerinden dolayı meydana gelir. Bir defekt, inflamatuar bir süreç, otoimmün veya enfeksiyöz hastalıklar tarafından kolayca tetiklenebilir.

Mitral kapak prolapsusu

semptomataloji

Mengene tezahürleri doğrudan hastalığın ciddiyetine ve türüne bağlı olacaktır. Bu nedenle, semptomların tanımı, lezyonun lokasyonuna ve etkilenen valflerin sayısına bağlı olacaktır. Ek olarak, semptom kompleksi patolojinin fonksiyonel formuna bağlıdır (daha fazlası bu tabloda).

Birleştirilmiş hatalara özel önem verilmelidir. Bu durumda, sadece bir valf etkilenmez, aynı anda birden fazla vanaya etki eder. Tıbbi uygulamada, bir kalp kapakçıkta iki kusur görüldüğünde patolojiler vardır. Bu nedenle, kusurun yaygınlığına bağlı olarak belirtiler görünecektir.

Kalp hastalıkları hakkında bir kardiyologdan bir yorum şu adreste bulunabilir:

Video - Kalp hastalığı

Video - Edinilmiş Kalp Hastalıkları

Tahminler neler?

Kalp kusuru tanısı konmuş kişiler, tüm tavsiyelere uymaları ve zamanında tedavi yapmaları koşuluyla, tam teşekküllü bir yaşam tarzını sürdürebilirler. Bununla birlikte, bir kişinin günlük aktivitelerinde semptomlar gösterebilen belirli tipte lekeler vardır. Bu durumda tahminler farklıdır ve patolojinin şiddeti ve uygulanan cerrahi tedavinin doğruluğu ile belirlenir. Yetkili yardımın yokluğunda, bir kişi kalp yetmezliğinden ölümle yüz yüze gelebilir.

Bu yazıyı beğendiniz mi?
Kaybetmek için kaydet!

Pinterest